Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 26 лет. В мае 2010 года мне был поставлен диагноз ВДКН (неклассическая форма). Для диагностики сперва я делала пробу с синактеном, а уже по результатам пробы мне назначили генетический анализ. Вот результаты исследований:
Проба с синактеном:
Кортизол: до пробы - 436 нмоль/л, через 30 мин - 737 нмоль/л, через 60 мин - 888 нмоль/л;
17-ОН Прогестерон: 0.916 нг/мл, через 30 мин - 6.117нг/мл, через 60 мин - 12.036 нг/мл.
Генетический анализ:
Исследуемый ген: CYP 21 (21 гидроксилазы), результат ДНК-типирования: - /V281L.
Мой лечащий врач объяснила мне, что у меня носительство мутации, но оно влияет на мой организм, поэтому мне нужно следующее лечение: кортеф 10мг в сутки (5мг рано утром и 5 вечером). Когда кортеф пропал в аптеках, мне назначили как альтернативу преднизолон по 2.5мг в сутки (в 6 утра).
Суть моего вопроса - правильно ли поставлен диагноз ВДКН неклассичская форма? Можно ли говорить на основании этих исследований о нарушении синтеза кортизола?
Если данных исследований не достаточно, то какие исследования ещё нужно провести?