Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с нашим диагнозом. Ребенок - мальчик, 7 лет и 3 мес., вес 37 кг, рост 144 см. Клинических проявлений нет (волосков темных нигде нет). В результате генетического анализа были идентифицированы мутация V281L (экзон 7) в компанауде с 30кб делецией гена CYP21А2. Генетик написала, что это неклассическая форма ВДКН. Дальше пошли к эндокринологам и получили следующие результаты анализов:
17-ОПГ - 53,8 нмоль/л (норма 0,21-5,19) - это в одной лаборатории
17-ОПГ - 41 нг/мл (норма 0,20-5,20) - в другой лаборатории
Тестостерон - 47,95 нг/дл (норма 2,0-30,0)
Костный возраст по словам одного врача не больше 8,5 лет, по словам другого - 10-11 лет. Врачи говорят, что т.к. клинических проявлений нет, то вроде это неклассическая форма, но в тоже время говорят, что 17-ОПГ сильно повышен, что указывает на простую форму. Говорят, что необходимо лечение, чтобы не закрылись зоны роста. Один рекомендует пить гидрокортизон, другой - преднизолон.
В результате я совсем не понимаю уже какая всё-таки форма ВДКН у моего ребенка. И если лечение действительно необходимо, то какой препарат предпочтительней? Заранее благодарю за ответ.