Анна_x » 18 апр 2010, 21:49
Добрый вечер, Наталья Юрьевна!
Получили ответ из Медико-Генетического Центра на Москворечье: "Проведено исследование ДНК семьи на наличие наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB. У сына (это у него ВДКН), меня и дочери обнаружено измененное соотношение количества копий гена (b) и псевдогена (a) в 3 экзоне, мутация сайта спайсинга во 2 интроне не обнаружены. У мужа делеция гена в 3 экзоне и мутация сайта спайсинга во 2 интроне не обнаружены".
Мы ничего не поняли, объясните, пожалуйста, что это значит. Муж является носителем или нет? Что с нашим диагнозом?