Помогите разобраться с генетическим анализом

[tatyana44]

Добрый день! Сдали с мужем молекулярно-генетическое тестирование на 9 наиболее частых мутаций. Заключение мужа- Норма. Не выявлено носительница наиболее частых мутаций в гене Cyp21
Мое заключение- Выявлены две гетерозиготные мутации P453S и I172N.
У дочери при рождении молекулярно-генетическим анализом были выявлены гетерозиготные мутации l2spl, l172N и P453S.
Объясните пожалуйста, нужно ли пересдать или сделать мужу другой анализ? или у него может быть делеция, что не выявляется при анализе на 9 частых? Или может быть поломка у ребёнка?
Помогите пожалуйста разобраться, а то генетик разъяснил нам только тем, что либо у мужа неправильно сделали анализ, либо что он не является отцом ребёнка, что категорически исключено

[NUK]

Генетик вам сказал все правильно, надо переделать анализ мужа. Гипотетически у ребенка могла возникнуть новая мутация , но чтобы в этом убедиться надо повторно проверить мужа конкретно на одну мутацию l2spl