оформление в Федеральном бюро и через суд

[Лилит]

Здравствуйте!
Девочки, кто недавно обращался в Федеральное бюро? Как там обстоят дела?
Сыну 4 месяца, соль теряющая форма, в инвалидности отказали. Есть ли смысл обжаловать в федеральном?

[Svetok-frol]

Здравствуйте!
Девочки, кто недавно обращался в Федеральное бюро? Как там обстоят дела?
Сыну 4 месяца, соль теряющая форма, в инвалидности отказали. Есть ли смысл обжаловать в федеральном?

Лилит, Вам отказали в местной комиссии? Или уже и в главном бюро? Просто сначала нужно обратиться в главное бюро, а потом уже в федеральное.
Если Вам отказали только на первой комиссии в Вашем городе, то там же сразу пишите отказ и они отправят Ваши документы в главное бюро. А оттуда Вам потом позвонят или напишут и пригласят на комиссию.
Дальше мы не ходили, но думаю смысл такой же.

[Лилит]

Нам уже отказали в главном. Сказали, что пока нет полного комплекса реабилитационных мер и сложно судить о стойкости заболевания.
Тут что то о письме президенту было... Это коллективное обращение? Хотелось бы поддержать

[Svetok-frol]

Нам уже отказали в главном. Сказали, что пока нет полного комплекса реабилитационных мер и сложно судить о стойкости заболевания.
Тут что то о письме президенту было... Это коллективное обращение? Хотелось бы поддержать

Мне так кажется, что до письма дела пока не дошло. Может отзовется кто-то, кто пошел дальше главного бюро. А у Вас есть генетический анализ? Где-то написано, что заболевание генетическое и пожизненное?
Странная формулировка "стойкость" заболевания, в нашем случае оно очень стойкое, никуда не денется точно.
А Вам удачи, если готовы идти до победного. Еще конечно вариант подождать и попозже снова обратиться в местную комиссию. Но форуме были случаи, когда 3-х месячным малышам не давали, а через год давали без проблем. Но им изначально и говорили, что вы еще слишком маленькие.

[Лилит]

Да, генетический анализ есть. В принципе, нам тоже говорят, что нужно подождать, просто меня это,честно говоря, возмущает. Чего ждать? Ничего, к сожалению, не изменится.

[Svetok-frol]

Да, генетический анализ есть. В принципе, нам тоже говорят, что нужно подождать, просто меня это,честно говоря, возмущает. Чего ждать? Ничего, к сожалению, не изменится.

Ну вот все зависит от конкретных тетечек в конкретной комиссии. Нам дали в 3-4 месяца без вопросов, как раз ссылаясь на то, что мы маленькие, а потом уже они будут смотреть как мы будем лечиться и как будет протекать болезнь.

[Лилит]

Во-во! Обидно, что все зависит от каких то тетечек. А твой ребенок болен таким заболеванием, что без таблеток просто не выжить... Как тут вылечишься...

[Александра I]

А меня, уважаемая Лилит, беспокоит другое:) Хрен с ними с тетечками, Ваше отношение к диагнозу - вот основная проблема:))

[Лилит]

А меня, уважаемая Лилит, беспокоит другое:) Хрен с ними с тетечками, Ваше отношение к диагнозу - вот основная проблема:))

А что у вас, Александра, вызвало беспокойство, если не секрет?

[Александра I]

А меня, уважаемая Лилит, беспокоит другое:) Хрен с ними с тетечками, Ваше отношение к диагнозу - вот основная проблема:))

А что у вас, Александра, вызвало беспокойство, если не секрет?

А Вы перечитайте свой пост:))) Я могу ошибаться, но в нем сквозит дух болезни. Ребенок тяжело болен и никак его не вылечить. А еще и тетки вредные мешают:))
Да, я противная зануда, но вот уже 6 лет отучаю мам считать их детей с ВДКН тяжело больными. Именно такое отношение меня и беспокоит:) И ошибиться буду только рада:)