Давайте общаться)

[оксанаoksana]

Здравствуйте девочки! А у нас просто осеннее поветрие какое-то было. Пока в отделении патологии новорожденных лежала (3 недели) еще двое поступили и после нашей выписки третья. Вместе было легче, общаемся и теперь, конечно

А вы из какого города?

[Selenida]

Из Иркутска. А вы?

[оксанаoksana]

Из Иркутска. А вы?

Из Сочи

[Anabel]

Здравствуйте! Мы из Краснодара. Буду рада общению

[Prostomama]

Здравствуйте! Мы из Хабаровска. У меня 2 дочки 3, 5 года и 6 месяцев. у младшей ВДКН сольтеряющая с рождения. У старшей скрининг в роддоме был отрицательный. Подскажите, нужно ли сдавать 17 он или другие анализы старшей дочери, может ли быть у нее эта болезнь. Очень переживаю(((

[Svetok-frol]

Здравствуйте! Мы из Хабаровска. У меня 2 дочки 3, 5 года и 6 месяцев. у младшей ВДКН сольтеряющая с рождения. У старшей скрининг в роддоме был отрицательный. Подскажите, нужно ли сдавать 17 он или другие анализы старшей дочери, может ли быть у нее эта болезнь. Очень переживаю(((

У нас, наоборот, у старшего ВДКН, у младших скрининг отрицательный. Но я на всякий случай хочу сдать им генетику (мутации старшего мы уже точно знаем), чтобы в дальнейшем понимать носители они ВДКН или полностью здоровые.
Я думаю, что переживать по поводу старшей Вам не стоит, т.к. сольтеряющая форма уже проявилась бы. Но если захотите, то потом сделайте ей генетику еще. Но сначала надо сделать генетику младшей и узнать какие мутации искать у старшей.

[Prostomama]

Здравствуйте! Мы из Хабаровска. У меня 2 дочки 3, 5 года и 6 месяцев. у младшей ВДКН сольтеряющая с рождения. У старшей скрининг в роддоме был отрицательный. Подскажите, нужно ли сдавать 17 он или другие анализы старшей дочери, может ли быть у нее эта болезнь. Очень переживаю(((

У нас, наоборот, у старшего ВДКН, у младших скрининг отрицательный. Но я на всякий случай хочу сдать им генетику (мутации старшего мы уже точно знаем), чтобы в дальнейшем понимать носители они ВДКН или полностью здоровые.
Я думаю, что переживать по поводу старшей Вам не стоит, т.к. сольтеряющая форма уже проявилась бы. Но если захотите, то потом сделайте ей генетику еще. Но сначала надо сделать генетику младшей и узнать какие мутации искать у старшей.

А если при рождении скрининг ничего не выявил, то она не может быть больна? я правильно понимаю, она либо носитель, либо здорова?

[Svetok-frol]

Здравствуйте! Мы из Хабаровска. У меня 2 дочки 3, 5 года и 6 месяцев. у младшей ВДКН сольтеряющая с рождения. У старшей скрининг в роддоме был отрицательный. Подскажите, нужно ли сдавать 17 он или другие анализы старшей дочери, может ли быть у нее эта болезнь. Очень переживаю(((

У нас, наоборот, у старшего ВДКН, у младших скрининг отрицательный. Но я на всякий случай хочу сдать им генетику (мутации старшего мы уже точно знаем), чтобы в дальнейшем понимать носители они ВДКН или полностью здоровые.
Я думаю, что переживать по поводу старшей Вам не стоит, т.к. сольтеряющая форма уже проявилась бы. Но если захотите, то потом сделайте ей генетику еще. Но сначала надо сделать генетику младшей и узнать какие мутации искать у старшей.

А если при рождении скрининг ничего не выявил, то она не может быть больна? я правильно понимаю, она либо носитель, либо здорова?

Ну теоретически все может быть, мало ли ошибка какая-то была. Но сольтеряющая форма уже проявилась бы, началось бы обезвоживание организма, кризы и т.д. Так что не переживайте.

[Prostomama]

У нас, наоборот, у старшего ВДКН, у младших скрининг отрицательный. Но я на всякий случай хочу сдать им генетику (мутации старшего мы уже точно знаем), чтобы в дальнейшем понимать носители они ВДКН или полностью здоровые.
Я думаю, что переживать по поводу старшей Вам не стоит, т.к. сольтеряющая форма уже проявилась бы. Но если захотите, то потом сделайте ей генетику еще. Но сначала надо сделать генетику младшей и узнать какие мутации искать у старшей.[/quote]
А если при рождении скрининг ничего не выявил, то она не может быть больна? я правильно понимаю, она либо носитель, либо здорова?[/quote]
Ну теоретически все может быть, мало ли ошибка какая-то была. Но сольтеряющая форма уже проявилась бы, началось бы обезвоживание организма, кризы и т.д. Так что не переживайте.[/quote]
ну что не сольтеряющая, то это я поняла. Лишь не какая-нибудь вирильная или неклассическая((( если помимо генетики только 17 он может выявить?

[Svetok-frol]

ну что не сольтеряющая, то это я поняла. Лишь не какая-нибудь вирильная или неклассическая((( если помимо генетики только 17 он может выявить?

Нет, Вы меня не совсем правильно поняли.
Если у Вас у младшей дочери сольтеряющая форма, то и у старшей возможна такая же форма ВДКН (при условии что отец у девочек один и тот же). То есть у старшей дочери не может быть какой-то другой формы, ни вирильной, ни неклассической. Так что возможна только сольтеряющая, а она уже бы проявилась.