Анна Игоревна, добрый день! У меня был выявлен высокий уровень 17-ОПГ, после чего отправили делать генетический анализ. Его результаты:"Выявлены мутация I172N (экзон 4) в компаунде с мутацией V281L (экзон 7). Для уточнения расположения мутаций (цис- или транс- положение) необходимо исследовать образцы ДНК хотя бы одного из родителей". Поставлен диагноз НФ ВДКН. Все эти анализы были сделаны после того, как с ноября по февраль было 3 биохимических беременности. Были положительные тесты и анализы ХГЧ (до 300 ед). Но после задержки в несколько дней тесты бледнели, ХГЧ падал и начинались менструации. До этого в 2009 году была замершая беременность на 7 неделях, обнаружили на 12-ой. В 2008 - внематочная. В 2004 - роды (про сына уже писала, у него тоже НФ ВДКН). Беременность сыном протекала без осложнений и без гормональной поддержки.
Эндокринолог назначил преднизолон по 1/2 таблетки утром и вечером. На фоне них начались довольно сильные головные боли, особенно в первой половине цикла. Пока принимала преднизолон, вела график БТ. При этом БТ была практически одинаковая на протяжении всего цикла (36,5-36,7). После 2 месяцев приема решила прекратить прием преднизолона, головные боли прошли. БТ стала двухфазная.
Т.к. очень хочется всё-таки родить второго ребенка,то в связи со всем этим хотелось бы узнать - нужно ли принимать глюкокортикоиды постоянно, учитывая, что нарушений цикла нет и есть своя овуляция?