Как решиться на второго?

[lyamina_o]

Мы тоже теоретически думаем о втором, но так страшно. У нас мальчик (сольтеряющая), поэтому операций миновали, вот и думаешь, а вдруг девочка и вдруг .... Хотя, я уверена, любить будем любого. И как для всех родителей, свой ребенок самый любимый.

[Svetok-frol]

Мы тоже теоретически думаем о втором, но так страшно. У нас мальчик (сольтеряющая), поэтому операций миновали, вот и думаешь, а вдруг девочка и вдруг .... Хотя, я уверена, любить будем любого. И как для всех родителей, свой ребенок самый любимый.

У нас аналогичная ситуация, тоже думаем о втором малыше, у нас тоже мальчик с сольтеряющей формой. На данный момент мы думаем рожать в любом случае. Если Бог даст нам второго малыша с ВДКН, значит так должно быть, значит именно у нас должен был родиться этот малыш. Но у меня такой вопрос, если во время беременности принимать гормоны (зная что у эмбриона есть ВДКН и что это девочка), то я правильно понимаю, что вирилизации можно избежать? Или я что-то не так понимаю?

[Vitaliy]

Мы тоже думаем о втором малыше. Нам эндокринолог сказала, что с начала беременности надо будет пить дексаметазон, а как только выяснится пол , либо продолжать пить до родов, если девочка, либо отменить, если мальчик.

[Svetok-frol]

Мы тоже думаем о втором малыше. Нам эндокринолог сказала, что с начала беременности надо будет пить дексаметазон, а как только выяснится пол , либо продолжать пить до родов, если девочка, либо отменить, если мальчик.

Ну так вот я о том же. Если продолжать, то вирилизации быть не должно?

[lyamina_o]

Как я поняла, это то, что скорее всего будет, но не такая большая, как, если не принимать гормоны, ведь анализ делают на 12-14 неделе + ожидание результатов, а это время активного развития ребенка. Возможно, у кого-то и вообще не будет. Пусть спецы меня поправят, если не так поняла.

[Sonic]

Нам недавно пришли результаты генетики: родители оба здоровы (не носители, только у одного из нас делеция), у малыша подтвердили ВДКН сольтеряющую
Объясните, пожалуйста, теперь, когда мы будем планировать второго - что делать-то? ведь в теории малыш у нас не мог от родителей унаследовать ВДКН, где гарантии что у второго не будет такой же истории? Теперь вот сидим и думаем.. каковы причины поломки генов? на каком этапе подстраховать будущего малыша, чтобы гарантировать ему здоровье или хотя бы меньшую степень вирилизации (если вдруг будет девочка)?

[Svetok-frol]

Нам недавно пришли результаты генетики: родители оба здоровы (не носители, только у одного из нас делеция), у малыша подтвердили ВДКН сольтеряющую
Объясните, пожалуйста, теперь, когда мы будем планировать второго - что делать-то? ведь в теории малыш у нас не мог от родителей унаследовать ВДКН, где гарантии что у второго не будет такой же истории? Теперь вот сидим и думаем.. каковы причины поломки генов? на каком этапе подстраховать будущего малыша, чтобы гарантировать ему здоровье или хотя бы меньшую степень вирилизации (если вдруг будет девочка)?

Вы спросите это лучше у Натальи Юрьевны, думаю она подскажет. А Вы ребенку делали просто генетику (на более частые мутации) или секвенирование?

[Sonic]

Мы в марте получим результаты на руки - после этого обязательно у неё спрошу. А делали нам на 12 самых распространённых мутаций - какую-то нашли(

[Olga_T]

Привет всем! У нас в семье рождение второго ребенка пока под большим вопросом, по многим причинам, но когда я думаю об этом... может, я сейчас скажу странную вещь, мне кажется, что если у второго малыша тоже будет ВДКН, то это даже будет лучше. Они будут лучше понимать друг друга и поддерживать в каких-то сложных ситуациях, связанных с заболеванием.

Пчелка, поздравляю от всей души!

[Svetok-frol]

Мы в марте получим результаты на руки - после этого обязательно у неё спрошу. А делали нам на 12 самых распространённых мутаций - какую-то нашли(

Ну вот мы тоже сначала такое сдали, а у нас нашли даже 2 мутации, да еще и обе гомозиготные, т.е. это и у меня и у мужа в двух местах есть мутация, т.е. Тимка взял аж 4 плохих гена. Но как объяснила НЮК, может быть и так, а может быть и отсутствие гена, т.е. не очень точно понятно, что именно у Тимошки. Так что мы сдавали секвенирование, вот тоже ждем результаты.
А в Вашем случае может быть такое, что Вас тоже проверили на наиболее частые мутации, а вдруг у Вас у кого-то есть какая-то более редкая форма? Вот ее и не увидели именно в данном анализе? Это как вариант?